13 octobre (Reuters) – Pfizer et son partenaire allemand BioNTech ont déclaré jeudi que le bon rappel pour les sous-variantes BA4 et BA5 d’Omicron a généré une forte réponse immunitaire et a été bien toléré dans les essais cliniques.
Le vaccin adapté à la variante Omicron du coronavirus fabriqué par Pfizer et Moderna a déjà été homologué dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis pour les adultes et, plus récemment, pour les enfants de 5 ans et plus.
Les régulateurs de la santé de l’Union européenne et des États-Unis avaient déjà approuvé le vaccin adapté le mois dernier, bien que les données des essais cliniques n’étaient pas encore disponibles à l’époque.
“Alors que nous attendons des données plus cohérentes sur la réponse immunitaire de l’essai clinique de notre vaccin bivalent adapté (aux sous-variants BA4/BA5 d’Omicron) dans les semaines à venir, nous sommes heureux de voir des réponses encourageantes une semaine seulement après la vaccination des “adultes de différents âges », a déclaré Albert Bourla, PDG de Pfizer. (Reportage de Ludwig Burger Frankfurt, Manas Mishra Bengaluru, version française Lina Golovnya, reportage de Kate Entringer)